羽毛は、恐竜(鳥を含む)およびおそらく他のアーキサウロモルフ上に独特の外被、または羽毛を形成する表皮成長である。. それらは脊椎動物に見られる最も複雑な外皮構造および複雑な進化的新規性の最初の例と考えられている. 羽毛は鳥の体の大部分を覆っていますが、それらは皮膚上の明確に定義された領域からのみ発生します。. 羽毛は脊椎動物に見られる最も複雑な外皮付属物の1つであり、表皮内の小さな卵胞、または外皮層に形成され、ケラチンタンパク質を産生します。. 羽毛、くちばし、および爪のβ-ケラチン、および爬虫類の爪、鱗および殻は、β-プリーツシートに水素結合されたタンパク質鎖で構成されています。哺乳類の髪の毛、角、蹄のα-ケラチン. 皮膚上の羽毛の成長を誘導する正確なシグナルは知られていないが、転写因子cDermo-1が皮膚上の羽毛の成長および足の鱗屑を誘導することがわかった。. 羽毛には2つの基本的な種類があります:体の外側を覆う羽根付き羽根と羽根付き羽毛の下にある羽毛羽毛. 3番目に珍しいタイプの羽毛、filoplumeは髪の毛のようであり、(鳥の中に存在する場合;それらは完全にはラタイトには存在しない)輪郭の羽根と密接に関連している。各鳥の羽と同じ肌の近く、少なくとも鳥の頭、首、体幹の上. いくつかのpasserinesでは、filoplumesは首の輪郭の羽を越えて露出されて起こる. 翼の残り、または飛行羽、およびrectrices、尾の飛行羽は飛行のための最も重要な羽です. 枝に融合しているのは、一連の枝、またはとげです。棘自体もまた分岐しており、棘を形成している. これらのbarbulesはクロスアタッチメントのためのbarbicelsと呼ばれる小さなフックを持っています. 羽毛はバルビセルを欠いているのでふわふわしているので、小球は互いに自由に浮遊し、羽毛が空気を閉じ込めて優れた断熱を提供することを可能にします。.
楽天 市場 プロテイン レビュー羽根の付け根では、ラチスが膨張して、皮膚の毛包に挿入される中空の管状イカ(または羽)を形成します。. この部分は皮膚の小胞の中に埋め込まれており、基部(近位臍)には開口部があり、側面(遠位臍)には小さな開口部があります。. いくつかの種の孵化鳥は、通常の羽(望遠鏡)が出現したときに押し出される特殊な種類の出生羽毛(新網状虫)を持っています. フライトフェザーは、ダウンストロークでは空気に反するが他の方向では降伏するように強化されている. 飛んでいる鳥の羽毛中のβ-ケラチン繊維の配向パターンは飛べない鳥の羽毛中のそれとは異なることが観察されている:繊維はシャフトの軸方向に沿って先端に向かってよりよく整列し、そしてラキス領域の側壁は交差繊維. 彼らはまた、巣の内側を覆い、卵子や幼虫を断熱するために摘み取られるかもしれません。. 羽は軽いですが、鳥の羽毛はその骨格の2〜3倍の重さがあります。多くの骨は中空で空気嚢が含まれているからです。. 色のパターンは、彼らの生息地で鳥の捕食者に対する迷彩として機能し、食事を探している捕食者の迷彩として機能します. 魚と同様に、飛行中にカモフラージュを提供するために、上部と下部の色が異なる場合があります。. 羽の模様や色の際立った違いは、多くの鳥種の性的二形性の一部であり、交配ペアの選択において特に重要です。. 場合によっては、目に見える範囲で色の違いが見られないにもかかわらず、男女間で羽の紫外線反射率に違いがあります。. クラブに羽をつけたマナキンMachaeropterus deliciosusの羽の羽毛は、縞で音を出すのに使われる特別な構造を持っています. いくつかの鳥は継続的に成長する羽毛の粉の供給を持っていて、小さな粒子が規則的に小脳の端から折れる. これらの粒子は鳥の体の上の羽を通してふるいにかけ、防水剤と羽毛コンディショナーとして機能する. パウダーダウンはいくつかの分類群で独立して進化してきており、羽毛のような羽毛と並んで見られる. それらはハトやオウムのように羽毛状に散らばっていたり、サギやフロッグマウスのように胸部、腹部、または側腹部に局所化されたパッチで散在している可能性があります。.楽天 市場 プロテイン おすすめアオサギは、羽毛を粉々に砕いてそれらを広げるために彼らの請求書を使います、一方、cockatoosは粉を適用するために粉のパフとして彼らの頭を使うかもしれません. 鵜の羽が水を吸収して浮力を減らすのを助け、それによって鳥が水没することを可能にする. まだ明確な証拠はありませんが、それは剛毛剛毛が感覚機能を持っていて、食欲をそそる鳥が獲物を捕えるのを助けるかもしれないことが示唆されました. ある研究では、ヤナギのヒタキ(Empidonax traillii)が、剛毛の除去の前後で等しく虫を捕まえることがわかった。. 魚の食事と羽毛の摂食頻度に関する観察は、羽毛を摂取すること、特に側面から下に羽毛を摂取することは、容易に排出可能なペレットを形成するのに役立つことを示唆している. 等高線の羽毛は、ペンギン、ラタイト、スクリーマーなどの一部のグループを除いて、鳥の皮に均一に分布しているわけではありません。. ほとんどの鳥で羽は翼状片と呼ばれる皮膚の特定の部分から成長します。翼状部の間には、翼状部がない領域があります。. これらの羽毛管の配置、すなわち翼状結節または翼状図は、鳥の家族によって異なり、鳥の家族の進化的関係を決定するための手段として過去に使用されてきた。. 羽毛の色は、顔料、選択した波長の光を屈折、反射、または散乱させることができる微細構造、またはその両方の組み合わせによって生成されます。. ほとんどの羽毛顔料はメラニン(茶色とベージュのフェオメラニン、黒と灰色のユーメラニン)とカロチノイド(赤、黄、オレンジ)です。他の色素は、特定の分類群にのみ存在します - 黄色から赤色のpsittacofulvins(一部のオウムに見られます)および赤色のturacinと緑色のturacoverdin(turacosにのみ見いだされるポルフィリン色素). 構造的着色は、青色、虹色、ほとんどの紫外線反射の生成および色素の色の増強に関与しています. 白い羽毛は顔料がなく、光を拡散的に散乱します。鳥の白化は、構造的な着色は影響を受けませんが、色素産生の欠陥が原因で起こります(例えば、青と白のバゲガーに見られるように)。. 多くのオウムの青と鮮やかな緑は羽の中の構造の異なる層から反射する光の建設的干渉によって作り出されます. 緑の羽毛の場合、黄色に加えて、関与する特定の羽毛構造は、いくつかのDyckテクスチャによって呼び出されます。. メラニンはしばしば光の吸収に関係しています。黄色の顔料と組み合わせて、それは鈍いオリーブグリーンを生成します. いくつかの鳥では、羽毛の色がpreen腺とも呼ばれる、尿生殖腺からの分泌物によって作成または変更されることがあります。.楽天 市場 プロテイン おすすめ他の色の違いが紫外線領域でのみ見えるかもしれないことが示唆されました、しかし研究は証拠を見つけることができませんでした. 多くの羽の赤、オレンジと黄色の色は様々なカロチノイドによって引き起こされます. カロチノイドベースの色素は、特別な食事から得られるために入手が困難である可能性があるため、および/またはカロチノイドが免疫機能に必要であり、したがって性的表示を犠牲にしているため. 成長の段階に応じて、血液として発達するときに知られている新しい羽毛、またはピンの羽毛は、古いものが作られたのと同じ卵胞を通して形成されます。. ある研究では、メラニンベースの羽毛は、同じ種類の無着色の羽毛と比較しても、無着色のものやカロチノイド色素を含むものよりも、バクテリアの作用により急速に分解することが観察されています。. しかし、同じ年に行われた別の研究では、2つのスズメスズメ種の色素沈着に対するバクテリアの作用を比較し、より濃い色素の羽毛がより耐性があることを観察しました。著者らは、メラニンの増加がより高い耐性を提供すると述べた2004年にも発表された他の研究を引用しました. 彼らはより暗い鳥のより大きな抵抗がGlogerの支配を確認したことを観察した. 性的選択は羽の発達、特に羽の色に重要な役割を果たしますが、それが唯一の結論ではありません。. 新しい研究は、鳥の独特な羽毛が、異なる種が巣を作る高さなどの鳥の行動の多くの重要な側面にも大きな影響を与えることを示唆しています. 女性は主要な介護者であるため、進化により、選択された女性は、ネスティング環境に溶け込むことができるように、より鈍い色で表示されるようになりました。. 巣の位置とそれが捕食下にある可能性が高いかどうかは、雌鳥の羽毛に制約を及ぼしました. 木の樹冠ではなく、地面に巣を作る鳥の種は、巣に注意を引かないようにするために、より鈍い色を持つ必要があります。. 女性は鳥のいくつかの種の主な介護者であるので、進化は彼女の羽を鈍くしそしてしばしば彼女が周囲に溶け込むことを可能にする選択した形質を助けている. 身長調査によると、女性が表示する羽の色が明るくなるため、木の樹冠に巣を作る鳥はさらに多くの捕食者の攻撃を受けることが多くあります。.楽天 市場 プロテイン ローソン鳥の羽がそれほどカラフルで、非常に多くのパターンを表示するのに役割を果たすかもしれない進化のもう一つの影響は鳥が彼らの周りで繁栄する植生と花から彼らの鮮やかな色を発色させたためである可能性がある. ほとんどの鳥種は、ある程度のカモフラージュのために彼らの環境に溶け込むことが多いので、種の生息地が色や模様でいっぱいであるならば、種は食べられるのを避けるために結局進化するでしょう. 鳥の羽は、さまざまな種類の植物、葉、花の色を超えても、広範囲の色を表示します。. 羽の表面は、いくつかの外部寄生虫、特に羽のシラミ(Phthiraptera)および羽のダニの生息地です。. 羽毛シラミは、通常、単一の宿主に生息し、そして交配中の鳥の間で、そして時折、phoresyによって、親からひよこまでしか移動できない. この生活史は、寄生虫種のほとんどが宿主に特異的であり、宿主と共進化し、それらを系統発生研究に興味を持たせる結果となった。. 羽の穴はシラミの痕跡を噛んでいます(おそらくBrueelia sppです)。. それらは納屋のツバメについて説明されました、そして、容易な可算性のために、多くの進化的な、生態学的な、そして行動に関する出版物は侵入の強度を定量化するためにそれらを使います. 他の種の巣で育つ寄生カッコウも宿主特異的なシラミを持っていて、これらは若いカッコウが宿主の巣を離れた後にだけ伝染するようです. アリが羽毛の中に入れられるアリのような鳥特有の行動が寄生虫を減らすのに役立つと示唆されているが、根拠のある証拠は見いだされていない。. 羽毛は柔らかく、熱を閉じ込めるのに優れています。そのため、高級寝具、特に枕、毛布、マットレスで使用されることがあります。. それらはまた冬の衣類やキルティングコートや寝袋などの屋外の寝具のための詰め物としても使用されます。.楽天 市場 プロテイン 口コミガチョウとアイドリングダウンには、大きなロフト、圧縮された保管状態から拡張して、区画化された断熱空気を大量に捕捉する機能があります。. キジに属するもののようなカラフルな羽毛は、釣りのルアーを飾るために使われました. 羽は法医学的研究、特に航空機へのバードストライクにおいて種の特定を助けるのにも価値があります。. 家禽産業は大量の羽毛を廃棄物として作り出しますが、他の形態のケラチンのように、分解が遅いです. 羽毛廃棄物は、微生物、生分解性ポリマー、および酵素の生産のための培地として多くの産業用途で使用されてきた。. アラスカの先住民のいくつかのグループは、耐熱衝撃性と強度を促進するために、紀元前1世紀以来焼き物製造において焼き戻し(非プラスチック添加物)としてptarmigan羽毛を使用しました. 装飾的で装飾的な羽のための鳥の狩猟(ビクトリア朝様式を含む)は、いくつかの種を危険にさらしています. [引用が必要]例えば、南アメリカのハチドリの羽は、鳥のさえずりで歌われるミニチュアの鳥のいくつかを着飾るために過去に使用されていました。. イーグルの羽毛は、アメリカのインディアンおよびカナダの先住民族にとって宗教的な対象として、文化的および精神的に大きな価値があります。. 米国では、ワシとタカの羽の宗教的使用は、ワシの羽の法律、ワシの羽の所有を連邦で認められた先住民族の先住民族に限定する連邦法によって管理されています。. インドでは、インドの孔雀の羽が蛇咬傷、不妊、および咳のために伝統的な医学で使用されています. 18世紀、19世紀、そして20世紀初頭には、贅沢な女性の帽子やその他のヘッドギアのための国際貿易が盛んに行われていました。. フランクチャップマンは1886年に彼がニューヨークで観察した700人の女性の帽子の約4分の3に40種もの鳥の羽が使用されていたことに注意しました.楽天 市場 プロテイン クチコミごく最近では、オンドリの羽毛がヘアスタイルアクセサリーとして人気のあるトレンドになり、今では釣り用ルアーとして使用されていた羽毛が髪に色やスタイルを提供するために使用されています. 今日では、ファッション、軍用の頭飾り、衣服などに使用される羽毛は、鶏、ガチョウ、シチメンチョウ、キジ、ダチョウなどの養鶏場の廃棄物として得られています。. 家禽の羽は野生の鳥の羽と比較して外観が鈍いことが多いので、これらの羽はその外観を向上させるために染色および操作されている。. ヨーロッパでの羽毛製品の製造は過去60年間で減少していますが、これは主にアジアとの競合によるものです。. 結婚式やレディースデーなどの多くの有名なイベントで羽毛が帽子を飾っています(Royal Ascot). 羽毛の進化に関する機能的な見方は、伝統的に断熱材、飛行、および展示に焦点を当ててきました. しかし、中国では飛んでいない後期白亜紀の羽毛のある恐竜の発見は、羽が単にいかなる形の揚力も提供することができなかったので、飛行が本来の主要機能ではなかったことを示唆している. 羽毛が体温調節、防水、あるいは硫黄のような代謝廃棄物の吸収源としてでさえも元々の機能を持っていたかもしれないという提案がありました. 最近の発見は、少なくともより小さな恐竜において、体温調節機能を支持すると主張されています. 羽は爬虫類の鱗から進化したものとして提案されてきたが、その考えには多くの反対意見があり、そして進化的発達生物学のパラダイムからより最近の説明が生じている。. 羽毛のスケールベースの起源の理論は、平面スケール構造を分割してウェビングを形成することによって羽毛への開発のために修正したことを示唆している。しかしながら、その発生過程は、卵胞から生じる管状構造と、ウェビングを形成するために縦方向に分裂する管とを含む。.楽天 市場 プロテイン セール皮膚の単位面積当たりの羽の数は、大きい鳥より小さい鳥の方が多く、小さい鳥は体重に比例して比較的大きい表面積のために多くの熱を失うので、この傾向は断熱におけるそれらの重要な役割を指し示す。. Parave Anchiornis huxleyiの1つの化石標本では、特徴は非常によく保存されているため、メラノソーム(色素細胞)の構造を観察することができます。. 化石メラノソームの形状を現存の鳥のメラノソームと比較することによって、Anchiornisの羽の色とパターンを決定することができた.Anchiornisは前肢と後肢に白黒模様の羽毛があり、赤茶色の紋章が付いていた. このパターンは、性の選択やカモフラージュなど、表示やコミュニケーションに羽毛の着色を使用する、現存する多くの鳥種の着色と似ています。. 鳥以外の恐竜種は飛来の起源以前に現代の鳥と同様の機能の羽毛パターンを利用した可能性が高い. 多くの場合、鳥(特に男性)の生理的状態は彼らの羽の質によって示され、そしてこれは配偶者の選択において(女性によって)用いられる. 羽と鱗は2つの異なる形態のケラチンで構成されており、それぞれの種類のケラチンはそれぞれの皮膚の構造に特有のものであると長い間考えられてきました(羽と鱗). しかしながら、2006年に発表された研究は、アメリカのワニ鱗の発達の初期段階で羽毛ケラチンの存在を確認しました. 羽毛に特異的であると以前考えられていたこのタイプのケラチンは、ワニの発生段階では抑制されているため、成熟ワニの鱗には存在しません。. 鳥とワニの両方にこの相同ケラチンが存在することは、それが共通の祖先から受け継がれたことを示している. これは、ワニ目スケール、鳥と恐竜の羽毛、そして翼竜類のピクノファイバーが、すべて同じ原始的なアーキソーラスの皮膚構造の発達上の表現であることを示唆しているかもしれません。羽毛とピクノファイバーが相同であることを示唆している. 楽天 市場 プロテイン エ***いくつかの鳥以外の恐竜は、飛行のために機能しなかっただろう彼らの手足に羽を持っていました. ある理論は、羽毛がその断熱特性の結果として恐竜でもともと進化したことを示唆している。長く成長した小型の恐竜種。羽はそれらが滑走に役立つことを発見したかもしれず、ArcheopteryxやMicroraptor zhaoianusのような原始鳥の進化へと導いた。. 別の理論は、初期の羽の元々の適応的利点は彼らの色素沈着または虹色であり、配偶者選択における性的嗜好に寄与していると仮定している. 羽毛やプロトフェザーを持った恐竜には、Pedopenna daohugouensisやDilong paradoxus、ティラノサウルスよりも6〜7000万年前のティラノサウロイドが含まれます. 羽毛またはプロト羽毛を持っていることが知られている恐竜の大多数は獣脚類です、しかし羽毛状の「糸状の外皮構造」はまた鳥類恐竜TianyulongとPsittacosaurusからも知られています. しかし、これらの2つのオルニチキアンに見られるようなステージ1の羽(下記の進化段階のセクションを参照)は、おそらくディスプレイで機能していたと考えられています。. 2014年には、鳥類鳥類クリンダドロメウスはステージ3の羽毛に似た構造を持つと報告されました. 1990年代以来、クレードAvialaeと最近の鳥の一般的な祖先であるOviraptorosauriaとDeinonychosauriaを含む、何十もの羽毛のある恐竜がクレードマニラプトラで発見されました. 1998年に、羽をつけられたoviraptorosaurian、Caudipteryx zouiの発見は、Avialaeに排他的な構造として羽の概念に挑戦しました. 前肢と尾に存在する、それらの外皮構造はとげのラチスとヘリンボーンパターンに基づくpennaceous羽をつけられた羽として受け入れられました. Deinonychosauriaクレードでは、継続的な羽の発散が家族TroodontidaeとDromaeosauridaeにも明らかです.楽天 市場 プロテイン 割引ラチス、とげ、とげがある枝毛は、Yixian層で見つかったdromaeosaurid、Sinornithosaurus milleniiを含む多くのメンバーで発見されました(124)。. 以前は、羽の進化に一時的なパラドックスが存在していました - 高度に派生した鳥のような特徴を持つ獣脚類は、始祖鳥より後の時期に発生しました。. しかしながら、2009年の西部遼寧省の後期ジュラ紀Tiaojishan層(160MYA)におけるAnchiornis huxleyiの発見 このパラドックスを解決. 始祖鳥に先んじることによって、Anchiornisは恐竜 - 鳥遷移への洞察を提供して、現代の羽をつけられた獣脚類祖先の存在を証明します. この標本は前肢と尾に大きなペネトラスフェザーの分布を示しています。これは、ペロネッドフェザーが獣脚類進化の初期段階で体の他の部分に広がっていることを意味しています。. 2011年に発見された、80 myaまでのサンプルの中でアンバー色で保存されている羽毛は、獣脚類と鳥の羽毛タイプの両方が混在していることから、獣脚類と鳥類の共存を示唆しています。. いくつかの鳥の前任者に存在していた100 myaショーの羽毛にまでさかのぼる琥珀色に閉じ込められた2つの小さな翼. 翼は恐らくenantiornithes、鳥の恐竜の多様なグループに属していました. David BのMatthew Baronによる初期の恐竜の大規模な系統分析. Norman and Paul Barrett(2017)は、Theropodaは実際にはOrnithischiaとより密接に関連していることを発見し、それに対してOrnithoscelidaクレード内で姉妹グループを形成した。. この研究はまた、獣脚類とオルニチキアンの羽毛状構造が一般的な進化論的起源のものであるならば、羽毛がオルニトセリダに限定されている可能性があることを示唆した。. もしそうであれば、羽の起源は中部三畳紀と同じくらい早い時期に起こった可能性が高いでしょう。. 様々な先史時代の鳥の先駆者の間での羽の種類の分布と相まって、現代の鳥の胚における羽の発生のいくつかの研究は、科学者が最初に羽を進化させて現代の鳥に見られる型に発展させた順序の再構築を試みる. 羽の進化は2009年にXuとGuoによって次の段階に分けられた。 複数のフィラメントがその基部で中央のフィラメントに接合されている 中央フィラメントの長さに沿った複数のフィラメント 膜構造の端から発生する多重フィラメント 棘と棘の羽根と中央のラチスが付いているペネシャスフェザー しかし、Foth(2011)は、これらの意図された段階のいくつか(特に段階2と5)は、化石の羽が粉砕され、羽が残ったり刻印が保存されたりする方法によって引き起こされる保存の単なる人工物である可能性が高い. フォスはステージ2の羽根を少なくともステージ3の押しつぶされたまたは誤認された羽根として再解釈し、ステージ5の羽根は破砕されたステージ6の羽根として再解釈した.楽天 市場 プロテイン レビュー以下の恐竜関係の単純化された図はこれらの結果に続き、恐竜と先史時代の鳥の間の羽毛状(羽毛)と羽毛状(羽毛状)羽の分布の可能性を示しています. この図は、Xu and Guo(2009)がFoth(2011)の調査結果で修正したものに従っています。.
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June 2019
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